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米-费综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征的一个亚型,以眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征为其特点.近年的研究发现,空肠弯曲菌前驱感染与MFS发病密切相关,多种神经节苷脂抗体(抗GQ1b、抗GD1b等)对于神经肌肉接头处的损伤在MFS发病中起重要作用,而抗神经节苷脂抗体/抗细菌脂多糖交叉反应决定了这种损伤的高度选择性,MFS可以累及神经系统的多个部位,临床表现多种多样,预后一般良好,但可以复发.血浆置换、免疫吸附、静脉免疫球蛋白和糖皮质激素四种治疗均有效,并各具特点,应当根据病情选择合适的治疗方案.该文将上述各方面的研究进展予以总结.

作者:葛伟;孙若鹏

来源:国际儿科学杂志 2006 年 33卷 5期

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作者:
葛伟;孙若鹏
来源:
国际儿科学杂志 2006 年 33卷 5期
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米勒-费希尔综合征 神经节苷脂类 免疫球蛋白类,静脉内
米-费综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征的一个亚型,以眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征为其特点.近年的研究发现,空肠弯曲菌前驱感染与MFS发病密切相关,多种神经节苷脂抗体(抗GQ1b、抗GD1b等)对于神经肌肉接头处的损伤在MFS发病中起重要作用,而抗神经节苷脂抗体/抗细菌脂多糖交叉反应决定了这种损伤的高度选择性,MFS可以累及神经系统的多个部位,临床表现多种多样,预后一般良好,但可以复发.血浆置换、免疫吸附、静脉免疫球蛋白和糖皮质激素四种治疗均有效,并各具特点,应当根据病情选择合适的治疗方案.该文将上述各方面的研究进展予以总结.