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目的:系统评价儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿中NUDT15基因c.415>C位点多态性与化疗中6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)毒性的相关性。方法:系统检索国内外相关数据库:PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库以及万方数据库,语种限定为中文或英文。纳入符合6-MP治疗儿童ALL关于NUDT15基因c.415>C位点多态性相关毒性的病例对照研究或队列研究,检索时限均为从建库起至2020年10月1日。由两名研究者独立筛选文献,对符合纳入标准的文献进行资料数据提取,并评价纳入研究的文献质量后,应用Rev Man 5.3和Stata12.0软件对不同遗传模型下NUDT15基因c.415>C位点多态性与6-MP化疗过程中毒性的相关性进行Meta分析。结果:最终纳入9项研究,8项为队列研究,1项为病例对照研究,共1 068例患儿。Meta分析结果表明,在五种遗传模型下NUDT15基因c.415>C位点突变型与白细胞减少及中性粒细胞减少的发生风险均存在显著关联( P均<0.01),而与肝功能损害的发生风险均无显著关联( P均>0.05)。 结论:NUDT15基因c.415>C位点突变型显著增加了6-MP化疗时白细胞减少及中性粒细胞减少的发生率,但对肝功能损害的发生无

作者:梁麟龙;谭慧仪;刘炀;吴成秋;殷小成

来源:国际儿科学杂志 2022 年 49卷 3期

知识库介绍

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作者:
梁麟龙;谭慧仪;刘炀;吴成秋;殷小成
来源:
国际儿科学杂志 2022 年 49卷 3期
标签:
儿童 急性淋巴细胞白血病 NUDT15 6-巯基嘌呤 基因多态性 Meta分析 Children Acute lymphoblastic leukemia NUDT15 6-mercaptopurine Genetic polymorphism Meta-analysis
目的:系统评价儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿中NUDT15基因c.415>C位点多态性与化疗中6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)毒性的相关性。方法:系统检索国内外相关数据库:PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库以及万方数据库,语种限定为中文或英文。纳入符合6-MP治疗儿童ALL关于NUDT15基因c.415>C位点多态性相关毒性的病例对照研究或队列研究,检索时限均为从建库起至2020年10月1日。由两名研究者独立筛选文献,对符合纳入标准的文献进行资料数据提取,并评价纳入研究的文献质量后,应用Rev Man 5.3和Stata12.0软件对不同遗传模型下NUDT15基因c.415>C位点多态性与6-MP化疗过程中毒性的相关性进行Meta分析。结果:最终纳入9项研究,8项为队列研究,1项为病例对照研究,共1 068例患儿。Meta分析结果表明,在五种遗传模型下NUDT15基因c.415>C位点突变型与白细胞减少及中性粒细胞减少的发生风险均存在显著关联( P均<0.01),而与肝功能损害的发生风险均无显著关联( P均>0.05)。 结论:NUDT15基因c.415>C位点突变型显著增加了6-MP化疗时白细胞减少及中性粒细胞减少的发生率,但对肝功能损害的发生无