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血管活性肠肽(VIP)是由28个氨基酸组成的小分子多肽,属胰高血糖素-胰泌素家族,通过其受体( VIPR)介导,调节正常及肿瘤细胞的增殖与分化.多种类型的肿瘤细胞膜上表达高密度及高亲和力VIPR,为实现肿瘤放射性核素标记VIPR显像及靶向治疗提供了分子基础.新的VIPR放射性配体的研发极大地推动了肿瘤VIPR显像及治疗的研究,有望在肿瘤的早期诊断、分期及靶向治疗中发挥重要作用.
作者：唐波；郑磊；李前伟
来源：国际放射医学核医学杂志 2011 年 35卷 4期
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