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目的 探讨Tat-SmacN7蛋白(其中,Tat:反式激活蛋白;Smac:第二线粒体来源的caspase激活因子;N7:Smac的N端含有Ala-Val-Pro-Ile的七肽)对食管癌109(EC109)细胞放疗敏感性的影响.方法 对EC109细胞给予Tat-SamcN7、照射、以及联合处理,观察不同处理在24 h和48 h时对细胞的抑制作用,采用Western blot检测各组细胞中Smac蛋白表达水平.结果 通过水溶性四唑盐1检测发现Tat-SmacN7单独使用对细胞的抑制作用不明显,但与Tat-SmacN7组和照射组相比,Tat-SmacN7联合放射组可以明显增强对细胞的抑制(24h:t=16.821和9.825,P<0.05;48 h:t=23.553和11.930,P<0.05).说明Tat-SmacN7能增强EC109细胞对放射的敏感性.Western blot证明了Tat-SmacN7可以使细胞内Smac蛋白表达增加.结论 Tat-SmacN7蛋白能通过细胞高表达Smac,增强EC109细胞对辐射的敏感性.

作者:陈凤华;沈秀;李德冠;付岳;王津晗;郭艳婷;樊飞跃;刘强

来源:国际放射医学核医学杂志 2013 年 37卷 3期

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作者:
陈凤华;沈秀;李德冠;付岳;王津晗;郭艳婷;樊飞跃;刘强
来源:
国际放射医学核医学杂志 2013 年 37卷 3期
标签:
辐射耐受性 凋亡抑制蛋白质类 Smac Radiation tolerance Inhibitors of apoptosis proteins Second mitochondria-derived activator of caspase
目的 探讨Tat-SmacN7蛋白(其中,Tat:反式激活蛋白;Smac:第二线粒体来源的caspase激活因子;N7:Smac的N端含有Ala-Val-Pro-Ile的七肽)对食管癌109(EC109)细胞放疗敏感性的影响.方法 对EC109细胞给予Tat-SamcN7、照射、以及联合处理,观察不同处理在24 h和48 h时对细胞的抑制作用,采用Western blot检测各组细胞中Smac蛋白表达水平.结果 通过水溶性四唑盐1检测发现Tat-SmacN7单独使用对细胞的抑制作用不明显,但与Tat-SmacN7组和照射组相比,Tat-SmacN7联合放射组可以明显增强对细胞的抑制(24h:t=16.821和9.825,P<0.05;48 h:t=23.553和11.930,P<0.05).说明Tat-SmacN7能增强EC109细胞对放射的敏感性.Western blot证明了Tat-SmacN7可以使细胞内Smac蛋白表达增加.结论 Tat-SmacN7蛋白能通过细胞高表达Smac,增强EC109细胞对辐射的敏感性.