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目的:观察青春期前生长激素缺乏症(GHD)、小于胎龄儿(SGA)、特发性矮小(ISS)3类矮小患儿用重组人生长激素( rhGH)规范化治疗6个月的疗效及不良事件发生率。方法选取在珠海市妇幼保健院诊断,用rhGH规范化治疗达6个月的41例矮小患儿,分GHD、SGA、ISS 3组,比较患儿治疗前、后身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)、生长速率(HV),体质量指数(BMI)、血清胰岛素样生长因子1(IGF1)的变化,并记录不良事件。结果 GHD、SGA、ISS组治疗6个月的Ht分别较治疗前增加了5.6±0.8cm、4.9±0.8cm、5.0±0.6cm,治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为-29.38、-17.79、-29.93,均P<0.01);HtSDS分别较治疗前增加了0.58±0.17s、0.52±0.16s、0.42±0.09s,治疗前后差异均有统计学意义( t值分别为-14.62、-9.13、-1.764,均P<0.01);HV分别较治疗前提高了6.9±2.2cm/年、4.8±1.6cm/年、4.4±1.5cm/年,治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为-13.81、-8.34、-10.94,均P<0.01)。3组患儿用rhGH治疗6个月均有较满意疗效。治疗后身高差值(△Ht)、身高标准差积分差值(△HtSDS)、生长速率差值(△HV)比较,均是GHD组改变最大,而GHD组rhGH治疗剂量为3

作者:梁晓红

来源:中国妇幼健康研究 2015 年 2期

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作者:
梁晓红
来源:
中国妇幼健康研究 2015 年 2期
标签:
矮小 重组人生长激素 疗效分析 安全性 short stature recombinant human growth hormone(rhGH) curative effect analysis safety
目的:观察青春期前生长激素缺乏症(GHD)、小于胎龄儿(SGA)、特发性矮小(ISS)3类矮小患儿用重组人生长激素( rhGH)规范化治疗6个月的疗效及不良事件发生率。方法选取在珠海市妇幼保健院诊断,用rhGH规范化治疗达6个月的41例矮小患儿,分GHD、SGA、ISS 3组,比较患儿治疗前、后身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)、生长速率(HV),体质量指数(BMI)、血清胰岛素样生长因子1(IGF1)的变化,并记录不良事件。结果 GHD、SGA、ISS组治疗6个月的Ht分别较治疗前增加了5.6±0.8cm、4.9±0.8cm、5.0±0.6cm,治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为-29.38、-17.79、-29.93,均P<0.01);HtSDS分别较治疗前增加了0.58±0.17s、0.52±0.16s、0.42±0.09s,治疗前后差异均有统计学意义( t值分别为-14.62、-9.13、-1.764,均P<0.01);HV分别较治疗前提高了6.9±2.2cm/年、4.8±1.6cm/年、4.4±1.5cm/年,治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为-13.81、-8.34、-10.94,均P<0.01)。3组患儿用rhGH治疗6个月均有较满意疗效。治疗后身高差值(△Ht)、身高标准差积分差值(△HtSDS)、生长速率差值(△HV)比较,均是GHD组改变最大,而GHD组rhGH治疗剂量为3