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目的 观察基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗矮小症患儿的疗效和安全性,分析治疗中的综合管理.方法 收集2016-2018年锦州医科大学附属第一医院矮小症儿童63例,平均年龄9岁.根据病因分为2组:生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)组(n=37,rhGH剂量为每日0.12 ~ 0.15 IU/kg),特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)组(n=28,rhGH剂量为每日0.15 IU/kg).两组同时辅助综合管理(饮食与营养指导、合理运动、高质量的睡眠、生理-心理的影响)及口服维生素D 3 400 IU/d.比较治疗后3个月、6个月、9个月及12个月时生长速率(height velocity,HV)、身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS)、血清胰岛素样生长因子-1 (insulin-like growth factor-1,IGF-1)、骨龄(bone age,BA)、实际年龄(chronological age,CA)、身高年龄(height age,HA)及空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)等指标变化.结果 两组治疗后HtSDS及HV均有提高,GHD组治疗后6个月、9个月及12个月时HtSDS及HV均高于ISS组(P<0.05).两组治疗后血清IGF-1水平均提高,且血清IGF-1水平与HtSDS呈正相关.两组治疗1年骨龄的进展差异无统计学意义(P>0.05).ISS组出现1例头疼,每组各有1例出现一过性空腹

作者:康宁宁;李静;吴荣荣;孙丽;乐原

来源:解放军医学院学报 2019 年 40卷 10期

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作者:
康宁宁;李静;吴荣荣;孙丽;乐原
来源:
解放军医学院学报 2019 年 40卷 10期
标签:
重组人生长激素 生长激素缺乏症 特发性身材矮小 生长速率 儿童
目的 观察基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗矮小症患儿的疗效和安全性,分析治疗中的综合管理.方法 收集2016-2018年锦州医科大学附属第一医院矮小症儿童63例,平均年龄9岁.根据病因分为2组:生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)组(n=37,rhGH剂量为每日0.12 ~ 0.15 IU/kg),特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)组(n=28,rhGH剂量为每日0.15 IU/kg).两组同时辅助综合管理(饮食与营养指导、合理运动、高质量的睡眠、生理-心理的影响)及口服维生素D 3 400 IU/d.比较治疗后3个月、6个月、9个月及12个月时生长速率(height velocity,HV)、身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS)、血清胰岛素样生长因子-1 (insulin-like growth factor-1,IGF-1)、骨龄(bone age,BA)、实际年龄(chronological age,CA)、身高年龄(height age,HA)及空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)等指标变化.结果 两组治疗后HtSDS及HV均有提高,GHD组治疗后6个月、9个月及12个月时HtSDS及HV均高于ISS组(P<0.05).两组治疗后血清IGF-1水平均提高,且血清IGF-1水平与HtSDS呈正相关.两组治疗1年骨龄的进展差异无统计学意义(P>0.05).ISS组出现1例头疼,每组各有1例出现一过性空腹