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目的 观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性.方法 80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10~0.15 U·kg-1·d-1,每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月.比较患儿治疗前后的身高、生长速率(GV)和胰岛素样生长因子-1(I GF-1).用Pearson方法对身高标准差变化值(△HtSDS)、身高变化值(△身高)、生长速率变化值(△GV)、胰岛素样生长因子-1变化值(△I GF-1)等指标进行相关性分析,用多元线性逐步回归分析对△GV、△I GF-1等指标进行多因素分析.结果 治疗前和治疗后6,12个月,患儿的身高分别为(117.49±5.73),(124.43±4.45)和(130.66±5.10)cm,GV分别为(3.20±0.88),(6.60±1.02)和(9.82±2.01)cm,IGF-1分别为(91.01±23.20),(130.29±45.41)和(210.01±89.28)ng·mL-1,两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).△HtSDS与△身高、△GV、△IGF-1均呈正相关(均P<0.05),△GV与△IGF-1呈正相关(P<0.05);多元线性逐步回归分析结果显示:治疗前身高、IGF-1和HtSDS是△GV的影响因素(均P<0.05).结论 rhGH治疗GHD患儿的临床疗效确切,且安全性较高;治疗前身高、IGF-1及HtSDS是影响患儿治疗疗效的因素.

作者:王继锋;张薇;马勇

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期

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作者:
王继锋;张薇;马勇
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
重组人生长激素注射液 生长激素缺乏症 生长速率 胰岛素样生长因子-1
目的 观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性.方法 80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10~0.15 U·kg-1·d-1,每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月.比较患儿治疗前后的身高、生长速率(GV)和胰岛素样生长因子-1(I GF-1).用Pearson方法对身高标准差变化值(△HtSDS)、身高变化值(△身高)、生长速率变化值(△GV)、胰岛素样生长因子-1变化值(△I GF-1)等指标进行相关性分析,用多元线性逐步回归分析对△GV、△I GF-1等指标进行多因素分析.结果 治疗前和治疗后6,12个月,患儿的身高分别为(117.49±5.73),(124.43±4.45)和(130.66±5.10)cm,GV分别为(3.20±0.88),(6.60±1.02)和(9.82±2.01)cm,IGF-1分别为(91.01±23.20),(130.29±45.41)和(210.01±89.28)ng·mL-1,两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).△HtSDS与△身高、△GV、△IGF-1均呈正相关(均P<0.05),△GV与△IGF-1呈正相关(P<0.05);多元线性逐步回归分析结果显示:治疗前身高、IGF-1和HtSDS是△GV的影响因素(均P<0.05).结论 rhGH治疗GHD患儿的临床疗效确切,且安全性较高;治疗前身高、IGF-1及HtSDS是影响患儿治疗疗效的因素.