目的：通过小干扰RNA（ siRNA）抑制宫颈癌Hela细胞中人乳头瘤病毒（ HPV）18型E7的表达，研究E7蛋白对Hela细胞的生物学特性和miR-204表达的影响和关系，探索HPV致癌的分子机制。方法设计合成靶向HPV18型E7基因的siRNA，转染Hela细胞，抑制HPV18-E7的表达；采用RT-PCR和Western blot分别检测Hela细胞中HPV18-E7的mRNA和蛋白水平，用流式细胞术检测Hela细胞的细胞周期和凋亡，通过荧光实时定量PCR检测miR-204的表达水平。结果 pRNAT-HPVE7与两个对照组比较，明显抑制了Hela细胞HPV18-E7的mRNA（ t值分别为2．69、2．46，均P＜0．05）和蛋白（ t值分别为3．93、4．20，均P＜0．05）的表达，细胞周期趋于正常，凋亡率增高（t值分别为－6．87、－6．92，均P＜0．05），miR-204表达水平也明显升高（t值分别为0．26、0．22，均P＜0．05）。结论抑制HPV18-E7基因的表达能改变Hela细胞的生物学特性和上调miR-204表达。
作者：范幸；周燕飞；祖月娥
来源：中国妇幼健康研究 2016 年 27卷 6期
