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目的 探讨沉默YAP1基因表达对甲状腺癌细胞凋亡及免疫抑制因子表达的影响.方法 将实验分为空白组(未进行处理的K1细胞)、NC组(K1细胞转染阴性对照siRNA)和si-YAP1组(K1细胞转染YAP1特异性siRNA).MTT法检测siRNA转染4d细胞活力;流式细胞术及Western印迹分别检测si-YAP1转染K1细胞48 h的细胞凋亡率及YAP1、VEGF、TGF-β1、AKT、p-AKT和Bax蛋白表达.结果 si-YAP1的转染可明显降低K1细胞YAP1蛋白表达,与空白组比较有显著性差异(P<0.05).si-YAP1组和空白组比较,细胞活力明显降低,凋亡率明显升高,VEGF、TGF-β1和p-AKT蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05).结论 沉默YAP1表达可诱导甲状腺癌细胞凋亡,且逆转免疫抑制,机制可能与PI3 K/AKT信号的下调有关.

作者:冯亮;蒋伏松

来源:医学分子生物学杂志 2019 年 16卷 4期

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作者:
冯亮;蒋伏松
来源:
医学分子生物学杂志 2019 年 16卷 4期
标签:
甲状腺癌 YAP1基因 凋亡 免疫
目的 探讨沉默YAP1基因表达对甲状腺癌细胞凋亡及免疫抑制因子表达的影响.方法 将实验分为空白组(未进行处理的K1细胞)、NC组(K1细胞转染阴性对照siRNA)和si-YAP1组(K1细胞转染YAP1特异性siRNA).MTT法检测siRNA转染4d细胞活力;流式细胞术及Western印迹分别检测si-YAP1转染K1细胞48 h的细胞凋亡率及YAP1、VEGF、TGF-β1、AKT、p-AKT和Bax蛋白表达.结果 si-YAP1的转染可明显降低K1细胞YAP1蛋白表达,与空白组比较有显著性差异(P<0.05).si-YAP1组和空白组比较,细胞活力明显降低,凋亡率明显升高,VEGF、TGF-β1和p-AKT蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05).结论 沉默YAP1表达可诱导甲状腺癌细胞凋亡,且逆转免疫抑制,机制可能与PI3 K/AKT信号的下调有关.