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目的 观察夏枯草提取物(prunella vulgaris extracts,PVE)对甲状腺癌细胞株(B-CPAP)凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法 不同浓度的PVE作用于B-CPAP细胞72 h后,MTT法检测细胞活性,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术、原位末端标记法(TUNEL)和透射电镜观察在PVE的IC50浓度下作用48 h,凋亡率、凋亡指数(AI)及细胞内超微结构的改变;免疫组织化学染色法(IHC)检测PVE作用前后凋亡相关蛋白bcl-2的表达差异.结果 PVE对B-CPAP生长有明显抑制作用(F=22.815,P<0.05),且抑制作用呈浓度依赖性(r 2=0.851),IC50=1.53 mg/mL;流式细胞术检测0.77、1.53 mg/mL两个剂量组凋亡率分别为8.5%、16.3%,明显高于对照组的3.9%(P<0.05);TUNEL法检测凋亡指数(AI),用药组47%,阴性对照组29%;透射电镜观察PVE处理后的B-CPAP细胞,发现胞内线粒体肿胀且大小不均一,自噬体数量增多;IHC结果的半定量分析发现,阴性对照组细胞胞质bcl-2蛋白的表达量较用药组增多.结论 在体外条件下,PVE对B-CPAP细胞凋亡有显著促进作用;PVE的促凋亡作用可能与抑制bcl-2蛋白表达有关.

作者:张乐乐;李红强;马润声;余芳沁;刘晨光;雷梦园;殷德涛

来源:西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 3期

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作者:
张乐乐;李红强;马润声;余芳沁;刘晨光;雷梦园;殷德涛
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 3期
标签:
夏枯草提取物 甲状腺癌 凋亡
目的 观察夏枯草提取物(prunella vulgaris extracts,PVE)对甲状腺癌细胞株(B-CPAP)凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法 不同浓度的PVE作用于B-CPAP细胞72 h后,MTT法检测细胞活性,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术、原位末端标记法(TUNEL)和透射电镜观察在PVE的IC50浓度下作用48 h,凋亡率、凋亡指数(AI)及细胞内超微结构的改变;免疫组织化学染色法(IHC)检测PVE作用前后凋亡相关蛋白bcl-2的表达差异.结果 PVE对B-CPAP生长有明显抑制作用(F=22.815,P<0.05),且抑制作用呈浓度依赖性(r 2=0.851),IC50=1.53 mg/mL;流式细胞术检测0.77、1.53 mg/mL两个剂量组凋亡率分别为8.5%、16.3%,明显高于对照组的3.9%(P<0.05);TUNEL法检测凋亡指数(AI),用药组47%,阴性对照组29%;透射电镜观察PVE处理后的B-CPAP细胞,发现胞内线粒体肿胀且大小不均一,自噬体数量增多;IHC结果的半定量分析发现,阴性对照组细胞胞质bcl-2蛋白的表达量较用药组增多.结论 在体外条件下,PVE对B-CPAP细胞凋亡有显著促进作用;PVE的促凋亡作用可能与抑制bcl-2蛋白表达有关.