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目的 探讨microRNA(miR)-21-5p通过核因子E2相关因子2(Nrf2)对H2O2诱导的MC3T3-E1成骨细胞凋亡的影响.方法 实验分为4组:对照组、H2O2组、H2O2+mimic组和H2O2+inhibitor组.MTT检测细胞活力,Hoechst染色和流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测SOD、LDH、MDA的含量,Western蛋白印迹检测Bcl-2、Bax、Osx、Col1 A1、Nrf2、p-Nrf2和HO-1.结果 与对照组比较,H2O2组细胞活力显著降低(P<0.05);凋亡显著增加(P<0.05);氧化应激显著增加(P<0.05);成骨细胞特异性转录因子Osx、CoI1 A1和氧化应激通路蛋白Nrf2、p-Nrf2和HO-1显著下调(P<0.05).与H202组比较,H2O2+mimic逆转上述结果,而加入inhibitor逆转了H2O2+mimic组的结果(P<0.05).结论 miR-21-5p通过活化Nrf2抑制H2O2诱导MC3T3-E1成骨细胞凋亡.

作者:戴峰;王青;王江;范志豪;蒋正宇

来源:医学分子生物学杂志 2020 年 17卷 6期

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作者:
戴峰;王青;王江;范志豪;蒋正宇
来源:
医学分子生物学杂志 2020 年 17卷 6期
标签:
miR-21-5p Nrf2通路 成骨细胞 凋亡
目的 探讨microRNA(miR)-21-5p通过核因子E2相关因子2(Nrf2)对H2O2诱导的MC3T3-E1成骨细胞凋亡的影响.方法 实验分为4组:对照组、H2O2组、H2O2+mimic组和H2O2+inhibitor组.MTT检测细胞活力,Hoechst染色和流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测SOD、LDH、MDA的含量,Western蛋白印迹检测Bcl-2、Bax、Osx、Col1 A1、Nrf2、p-Nrf2和HO-1.结果 与对照组比较,H2O2组细胞活力显著降低(P<0.05);凋亡显著增加(P<0.05);氧化应激显著增加(P<0.05);成骨细胞特异性转录因子Osx、CoI1 A1和氧化应激通路蛋白Nrf2、p-Nrf2和HO-1显著下调(P<0.05).与H202组比较,H2O2+mimic逆转上述结果,而加入inhibitor逆转了H2O2+mimic组的结果(P<0.05).结论 miR-21-5p通过活化Nrf2抑制H2O2诱导MC3T3-E1成骨细胞凋亡.