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目的 探讨依那西普(etanercept)对人工关节无菌性松动的影响.方法 分离、培养小鼠腹腔巨噬细胞,分为5组.A组为单纯巨噬细胞组,B组为细胞+钛颗粒组,C组为细胞+钛颗粒+10ng/ml依那西普组,D组为细胞+钛颗粒+100 ng/ml依那西普组,E组为细胞+钛颗粒+1000 ng/ml依那西普组.培养18小时后,用酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子含量.结果 A、C、D、E组肿瘤坏死因子含量明显低于B组(P<0.001),E组肿瘤坏死因子含量明显低于C组和B组(P<0.001).结论 磨屑可刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子,依那西普能够呈剂量依赖地有效抑制磨屑诱导的巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子,有望成为预防人工关节无菌性松动的药物.

作者:陈志荣;张亮;吴兴临;陆志东;金群华

来源:国际骨科学杂志 2007 年 28卷 6期

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作者:
陈志荣;张亮;吴兴临;陆志东;金群华
来源:
国际骨科学杂志 2007 年 28卷 6期
标签:
依那西普 巨噬细胞 磨屑 肿瘤坏死因子
目的 探讨依那西普(etanercept)对人工关节无菌性松动的影响.方法 分离、培养小鼠腹腔巨噬细胞,分为5组.A组为单纯巨噬细胞组,B组为细胞+钛颗粒组,C组为细胞+钛颗粒+10ng/ml依那西普组,D组为细胞+钛颗粒+100 ng/ml依那西普组,E组为细胞+钛颗粒+1000 ng/ml依那西普组.培养18小时后,用酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子含量.结果 A、C、D、E组肿瘤坏死因子含量明显低于B组(P<0.001),E组肿瘤坏死因子含量明显低于C组和B组(P<0.001).结论 磨屑可刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子,依那西普能够呈剂量依赖地有效抑制磨屑诱导的巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子,有望成为预防人工关节无菌性松动的药物.