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目的:评价依那西普治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的短期安全性.方法:本研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,为期12周,双盲期和开放治疗期各6周.最终入组104例活动性的AS患者,对照组和试验组各52例,分别于第6周和第12周对用药后的不良反应进行记录和评价.结果:第6周时不良反应发生率在对照组和试验组中分别为65.4
作者：张亚美；李晓兰；吴红丽；张洁
来源：中国药物应用与监测 2009 年 6卷 1期
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