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目的探讨在氯化钴诱导骨肉瘤细胞缺氧情况下,X 盒结合蛋白1(XBP1)在骨肉瘤细胞中表达量的变化、其对细胞凋亡的影响及与低氧诱导因子(HIF)-1α信号转导通路的关系。方法通过氯化钴诱导骨肉瘤 MNNG、MG-63细胞达到模拟缺氧状态,通过实时聚合酶链式反应(PCR)检测不同时间、不同氯化钴浓度下 HIF-1α和 XBP1的表达情况;采用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞凋亡率;采用 siRNA 干扰技术,下调 XBP1。实验将骨肉瘤细胞分为干扰组(经 XBP1 siRNA 转染骨肉瘤细胞)和空白对照组(未经 XBP1 siRNA 转染骨肉瘤细胞)。结果XBP1表达具有氯化钴浓度和时间依赖性:一定范围内,随着氯化钴浓度增高和时间延长,XBP1表达升高;敲除 XBP1后,干扰组骨肉瘤细胞凋亡率明显高于对照组(P >0.05);PCR 检测 HIF-1α及下游靶基因 mRNA 表达无明显变化(P <0.05)。结论XBP1在氯化钴诱导缺氧的骨肉瘤细胞中表达明显增高,其对骨肉瘤细胞在缺氧环境下抗凋亡有明显作用,其抗凋亡作用与 HIF-1α信号转导通路无直接关联,具体机制有待进一步研究。

作者:杨接来;程冬冬;朱斌;闫明霞;姚明;杨庆诚

来源:国际骨科学杂志 2016 年 37卷 2期

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作者:
杨接来;程冬冬;朱斌;闫明霞;姚明;杨庆诚
来源:
国际骨科学杂志 2016 年 37卷 2期
标签:
骨肉瘤 X 盒结合蛋白 1 低氧诱导因子-1α信号转导通路 氯化钴 缺氧 Osteosarcoma X-box binding protein 1 Hypoxia inducible factor-1αsignaling pathway CoCl2 Hypoxic
目的探讨在氯化钴诱导骨肉瘤细胞缺氧情况下,X 盒结合蛋白1(XBP1)在骨肉瘤细胞中表达量的变化、其对细胞凋亡的影响及与低氧诱导因子(HIF)-1α信号转导通路的关系。方法通过氯化钴诱导骨肉瘤 MNNG、MG-63细胞达到模拟缺氧状态,通过实时聚合酶链式反应(PCR)检测不同时间、不同氯化钴浓度下 HIF-1α和 XBP1的表达情况;采用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞凋亡率;采用 siRNA 干扰技术,下调 XBP1。实验将骨肉瘤细胞分为干扰组(经 XBP1 siRNA 转染骨肉瘤细胞)和空白对照组(未经 XBP1 siRNA 转染骨肉瘤细胞)。结果XBP1表达具有氯化钴浓度和时间依赖性:一定范围内,随着氯化钴浓度增高和时间延长,XBP1表达升高;敲除 XBP1后,干扰组骨肉瘤细胞凋亡率明显高于对照组(P >0.05);PCR 检测 HIF-1α及下游靶基因 mRNA 表达无明显变化(P <0.05)。结论XBP1在氯化钴诱导缺氧的骨肉瘤细胞中表达明显增高,其对骨肉瘤细胞在缺氧环境下抗凋亡有明显作用,其抗凋亡作用与 HIF-1α信号转导通路无直接关联,具体机制有待进一步研究。