目的 构建靶向FoxM1基因的短发夹RNA(shRNA)干扰表达载体质粒,为进一步探讨FoxM1在肺部恶性肿瘤及其他疾病中的作用奠定基础.方法 化学合成可编码靶向FoxM1基因的siRNA的短发夹DNA (shDNA)片段,通过基因重组将其插入到线性化的shRNA表达质粒骨架pSilencer 2.1-U6中,对得到的新质粒进行酶切鉴定和基因测序.结果 所构建的质粒载体中成功插入了可编码靶向FoxM1基因的siRNA的shDNA片段.结论 成功构建了靶向FoxM1基因的shDNA表达载体.
作者：周磊；张萍海；徐欣；杜春玲；周锋；张新
来源：国际呼吸杂志 2013 年 33卷 6期
