特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,组织病理学和/或影像学表现具有寻常型间质性肺炎的特征。随着对 IPF 发病机制研究的不断深入,许多新的治疗方法及药物逐步受到重视。凝血级联在肺纤维化发病过程中发挥重要作用,为 IPF 抗凝治疗提供了理论依据。传统抗凝药物低分子肝素、华法林等在 IPF 抗凝疗效的研究结论不相一致,新型抗凝药物达比加群酯在肺纤维化中的研究为其治疗间质性肺疾病的可行性和有效性研究提供了临床前信息。本文就 IPF 抗凝治疗研究进展进行综述。
作者：熊丽；胡良安
来源：国际呼吸杂志 2016 年 36卷 1期
