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目的:通过大鼠急性肺栓塞模型的制备,研究肺栓塞大鼠血管活性物质改变及抗凝药物对血管活性物质的干预作用.方法:128只大鼠随机分为4组(n=32):对照组,栓塞未治疗组,低分子肝素钠+华法林组,利伐沙班组.采用自体血栓法复制急性肺栓塞模型并给予不同的抗凝药物干预治疗,于栓塞后不同时间检测相应生理生化指标,并分别于栓塞后24h,3d,5d,1周处死大鼠.比较不同组别大鼠肺栓塞病理改变.结果:栓塞组大鼠自血栓注入后迅速出现呼吸急促、口唇发绀、心率增快等体征.各组栓塞后均出现了肺动脉高压,BNP水平异常升高,内皮素(ET-1)与一氧化氮(NO)、血栓素(TXB2)与前列环素(6-k-PGFla)比例失衡,经有效抗凝治疗后BNP、ET-1与NO水平、TXB2与6-k-PGF1a水平逐渐趋于正常,接近对照组,肺动脉高压逐渐降低.利伐沙班治疗肺栓塞效果与低分子肝素和华法林类似.结论:抗凝治疗可有效改善肺栓塞后血管内皮功能,减轻肺动脉高压,BNP水平逐渐恢复正常.利伐沙班在治疗肺栓塞的有效性方面不劣于低分子肝素钠和华法林.

作者:张莹;冯伟;燕存子;西艾木西卡买尔·艾合买提;林勇;刘晖

来源:中国应用生理学杂志 2015 年 31卷 2期

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张莹;冯伟;燕存子;西艾木西卡买尔·艾合买提;林勇;刘晖
来源:
中国应用生理学杂志 2015 年 31卷 2期
标签:
肺栓塞 低分子肝素钠 华法林 利伐沙班 大鼠 pulmonary embolism low molecular weight heparin warfarin rivaroxaban rats
目的:通过大鼠急性肺栓塞模型的制备,研究肺栓塞大鼠血管活性物质改变及抗凝药物对血管活性物质的干预作用.方法:128只大鼠随机分为4组(n=32):对照组,栓塞未治疗组,低分子肝素钠+华法林组,利伐沙班组.采用自体血栓法复制急性肺栓塞模型并给予不同的抗凝药物干预治疗,于栓塞后不同时间检测相应生理生化指标,并分别于栓塞后24h,3d,5d,1周处死大鼠.比较不同组别大鼠肺栓塞病理改变.结果:栓塞组大鼠自血栓注入后迅速出现呼吸急促、口唇发绀、心率增快等体征.各组栓塞后均出现了肺动脉高压,BNP水平异常升高,内皮素(ET-1)与一氧化氮(NO)、血栓素(TXB2)与前列环素(6-k-PGFla)比例失衡,经有效抗凝治疗后BNP、ET-1与NO水平、TXB2与6-k-PGF1a水平逐渐趋于正常,接近对照组,肺动脉高压逐渐降低.利伐沙班治疗肺栓塞效果与低分子肝素和华法林类似.结论:抗凝治疗可有效改善肺栓塞后血管内皮功能,减轻肺动脉高压,BNP水平逐渐恢复正常.利伐沙班在治疗肺栓塞的有效性方面不劣于低分子肝素钠和华法林.