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结核病是由结核分枝杆菌引起的人兽共患慢性传染病,是威胁人类的三大传染性疾病之一,结核分枝杆菌多重耐药性的出现使结核病的传播更加迅速;多重耐药的治疗涉及到氟喹诺酮类(FQs)和吡嗪酰胺(PZA)的使用,近年来研究结核分枝杆耐FQs和PZA的分子机制不断深入,本文将对耐氟喹诺酮和耐吡嗪酰胺的分子机制进行综述.

作者:罗成玲;邓燕;杜先智

来源:国际呼吸杂志 2016 年 36卷 14期

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作者:
罗成玲;邓燕;杜先智
来源:
国际呼吸杂志 2016 年 36卷 14期
标签:
结核分枝杆菌 氟喹诺酮类 吡嗪酰胺 耐药 Mycobacterium tuberculosis Fluoroquinolone Pyrazinamide Resistance
结核病是由结核分枝杆菌引起的人兽共患慢性传染病,是威胁人类的三大传染性疾病之一,结核分枝杆菌多重耐药性的出现使结核病的传播更加迅速;多重耐药的治疗涉及到氟喹诺酮类(FQs)和吡嗪酰胺(PZA)的使用,近年来研究结核分枝杆耐FQs和PZA的分子机制不断深入,本文将对耐氟喹诺酮和耐吡嗪酰胺的分子机制进行综述.