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人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染后,无论是处于潜伏期或是临床发病期即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)期,均可引起免疫性血小板减少性紫癜(ITP).随着HIV-1感染人数的逐年上升,其相关ITP亦越来越受到重视.因此,从自身抗体及分子模拟等方面对HIV-1相关的ITP的发病机制及其分子机制进行研究具有重要意义.

作者:李勇;谭德勇;台虹

来源:国际检验医学杂志 2007 年 28卷 6期

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作者:
李勇;谭德勇;台虹
来源:
国际检验医学杂志 2007 年 28卷 6期
标签:
紫癜,血小板减少性 HIV-1 自身抗体 分子模拟
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染后,无论是处于潜伏期或是临床发病期即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)期,均可引起免疫性血小板减少性紫癜(ITP).随着HIV-1感染人数的逐年上升,其相关ITP亦越来越受到重视.因此,从自身抗体及分子模拟等方面对HIV-1相关的ITP的发病机制及其分子机制进行研究具有重要意义.