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目的 研究广西地区壮族、瑶族、苗族健康人群中人类血小板抗原HPA 1~17bw系统基因的差异表达.方法 纳入祖上三代均为同民族的上述3个民族各100例,采用PCR-SSP方法检测纳入对象的HPA-1~17bw系统基因,并计算HPA各系统的不配合率.结果 3个民族中除HPA-1、2、3、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子.3个民族的HPA-3和HPA-15的不配合率均大于30%,HPA-2在苗族中的不配合率大于10%,在临床输注血小板时应值得注意.比较3个民族血小板系统的基因频率,发现瑶族人群中的HPA-3、15基因杂合程度明显低于壮族(x2=12.242,P=0.002;x2=6.209,P=0.045)和苗族(x2=8.609,P=0.014;x2 =10.638,P=0.005),苗族中的HPA-2基因杂合程度明显高于其他两个民族(x2=8.580,P=0.009;x2=5.069;P=0.059),但与瑶族比较差异无统计学意义.结论 广西地区壮族、瑶族和苗族HPA基因多态性分布存在明显的种族差异,HPA-3和HPA-15系统在3个民族发生同种免疫反应均有显著意义,而HPA-2在苗族中可能具有较大意义,在临床配合性血小板输注中应加以重视.

作者:杨兰;梁秀云;曾江辉

来源:国际检验医学杂志 2013 年 34卷 17期

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作者:
杨兰;梁秀云;曾江辉
来源:
国际检验医学杂志 2013 年 34卷 17期
标签:
抗原,人血小板 壮族 苗族 广西 antigens,human platelet Zhuang nationality Miao nationality Guangxi
目的 研究广西地区壮族、瑶族、苗族健康人群中人类血小板抗原HPA 1~17bw系统基因的差异表达.方法 纳入祖上三代均为同民族的上述3个民族各100例,采用PCR-SSP方法检测纳入对象的HPA-1~17bw系统基因,并计算HPA各系统的不配合率.结果 3个民族中除HPA-1、2、3、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子.3个民族的HPA-3和HPA-15的不配合率均大于30%,HPA-2在苗族中的不配合率大于10%,在临床输注血小板时应值得注意.比较3个民族血小板系统的基因频率,发现瑶族人群中的HPA-3、15基因杂合程度明显低于壮族(x2=12.242,P=0.002;x2=6.209,P=0.045)和苗族(x2=8.609,P=0.014;x2 =10.638,P=0.005),苗族中的HPA-2基因杂合程度明显高于其他两个民族(x2=8.580,P=0.009;x2=5.069;P=0.059),但与瑶族比较差异无统计学意义.结论 广西地区壮族、瑶族和苗族HPA基因多态性分布存在明显的种族差异,HPA-3和HPA-15系统在3个民族发生同种免疫反应均有显著意义,而HPA-2在苗族中可能具有较大意义,在临床配合性血小板输注中应加以重视.