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目的:研究广西地区壮族、瑶族、苗族、侗族和汉族健康人群中人类血小板抗原 HPA-1~17bw 系统基因多态性的差异。方法选取祖上3代均为同民族的壮族、瑶族、苗族、侗族和同地区汉族的健康个体各100例,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测上述各民族个体的HPA-1~17bw系统基因,计算HPA各系统的不配合率和基因多态性,并比较5个民族间HPA系统的基因频率。结果基因型a是5个民族HPA-1~17的主要型别,而5个民族的HPA-3和HPA-15的不配合率均大于30%,H PA-2在苗族中的不配合率大于10%。比较5个民族血小板系统的基因频率,发现 H PA-2苗族的杂合程度较其他4个民族高,但只与壮族的比较差异有统计学意义(χ2=8.580,P=0.009);壮族HPA-3的杂合程度高于瑶族和汉族,差异有统计学意义(χ2=12.242,P=0.002;χ2=7.640,P=0.022);各民族间的 H PA-15的杂合程度存在较大的差异( P<0.05)。结论广西地区壮族、瑶族、苗族、侗族和汉族HPA基因多态性分布存在明显的种族差异,HPA-3和 HPA-15系统杂合度最高,而H PA-2在苗族中可能具有较大意义,在临床血小板输注中应加以重视。

作者:梁秀云;杨兰;曾江辉

来源:重庆医学 2014 年 22期

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作者:
梁秀云;杨兰;曾江辉
来源:
重庆医学 2014 年 22期
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抗原 人血小板 广西 民族 antigens human platelet Guangxi nationality
目的:研究广西地区壮族、瑶族、苗族、侗族和汉族健康人群中人类血小板抗原 HPA-1~17bw 系统基因多态性的差异。方法选取祖上3代均为同民族的壮族、瑶族、苗族、侗族和同地区汉族的健康个体各100例,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测上述各民族个体的HPA-1~17bw系统基因,计算HPA各系统的不配合率和基因多态性,并比较5个民族间HPA系统的基因频率。结果基因型a是5个民族HPA-1~17的主要型别,而5个民族的HPA-3和HPA-15的不配合率均大于30%,H PA-2在苗族中的不配合率大于10%。比较5个民族血小板系统的基因频率,发现 H PA-2苗族的杂合程度较其他4个民族高,但只与壮族的比较差异有统计学意义(χ2=8.580,P=0.009);壮族HPA-3的杂合程度高于瑶族和汉族,差异有统计学意义(χ2=12.242,P=0.002;χ2=7.640,P=0.022);各民族间的 H PA-15的杂合程度存在较大的差异( P<0.05)。结论广西地区壮族、瑶族、苗族、侗族和汉族HPA基因多态性分布存在明显的种族差异,HPA-3和 HPA-15系统杂合度最高,而H PA-2在苗族中可能具有较大意义,在临床血小板输注中应加以重视。