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目的:分析结直肠癌患者切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的基因多态性,以期能为结直肠癌患者的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序法分析259例结直肠癌患者ERCC1的基因多态性。结果男性患者ERCC1的基因型主要为C/C (占55.71%),其次是C/T (占37.86%),T/T基因型仅占6.43%;女性患者的基因型也主要是C/C (占59.66%),其次是C/T (占36.97%),T/T基因型仅占3.36%。25~44岁患者中,基因型主要为C/C (占51.72%),其次是C/T (占41.38%),T/T基因型仅占6.90%;>44~59患者中,基因型主要为C/C (占57.95%),其次是C/T (占40.91%),T/T基因型仅占1.14%;>59岁患者中,基因型主要为C/C (占58.45%),其次是C/T (占34.51%),T/T基因型仅占7.04%。结论结直肠癌患者ERCC1的基因型主要为C/C。

作者:彭南求;赵新泰

来源:国际检验医学杂志 2014 年 19期

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作者:
彭南求;赵新泰
来源:
国际检验医学杂志 2014 年 19期
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结直肠癌 切除修复交叉互补基因1 基因多态性 colorectal cancer excision repair cross-complementation gene 1 polymorphism
目的:分析结直肠癌患者切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的基因多态性,以期能为结直肠癌患者的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序法分析259例结直肠癌患者ERCC1的基因多态性。结果男性患者ERCC1的基因型主要为C/C (占55.71%),其次是C/T (占37.86%),T/T基因型仅占6.43%;女性患者的基因型也主要是C/C (占59.66%),其次是C/T (占36.97%),T/T基因型仅占3.36%。25~44岁患者中,基因型主要为C/C (占51.72%),其次是C/T (占41.38%),T/T基因型仅占6.90%;>44~59患者中,基因型主要为C/C (占57.95%),其次是C/T (占40.91%),T/T基因型仅占1.14%;>59岁患者中,基因型主要为C/C (占58.45%),其次是C/T (占34.51%),T/T基因型仅占7.04%。结论结直肠癌患者ERCC1的基因型主要为C/C。