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目的:建立人三阴性乳腺癌细胞株MDA‐MB‐231的多西紫杉醇(Doc)耐药模型(MDA‐MB‐231/Doc)和表阿霉素(Epi)耐药模型(MDA‐MB‐231/Epi),探讨其生物学特性。方法采用Doc和EPi低浓度逐步加量诱导法历时12个月分别建立MDA‐MB‐231/Doc和MDA‐MB‐231/Epi耐药细胞株。通过细胞形态学观察、M T T法和流式细胞术分析、比较其生物学特性,实时荧光定量PCR检测多药耐药基因(MDR1)mRNA表达,Western Blot法检测 P糖蛋白(P‐gp)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her‐2)的表达状况。结果所构建的MDA‐MB‐231/Doc和MDA‐MB‐231/Epi耐药株可分别在12 nmol/L Doc和800 nmol/L Epi中稳定生长,在相同的药物浓度下,耐药细胞株的生长增殖率明显高于亲代细胞,其耐药指数分别为亲代敏感细胞的8.32倍和64.93倍,且相互呈交叉耐药状态。与亲代细胞相比,两株耐药细胞处于G1期和G2期的细胞增加、处于S期的细胞减少,随撤药时间的延长,细胞的增殖速度加快。两株耐药株的MDR1基因表达水平增高,分别为亲代细胞的4.05倍和5.96倍,P‐gp表达为阳性。与MCF‐7细胞株相比,MDA‐MB‐231细胞株ER、PR、HER2表达阴性,是典型的三阴性乳腺癌细胞株。结论成功建立MDA‐MB

作者:吴月琴;钟山亮;张晓慧;唐金海;赵建华

来源:国际检验医学杂志 2016 年 37卷 15期

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作者:
吴月琴;钟山亮;张晓慧;唐金海;赵建华
来源:
国际检验医学杂志 2016 年 37卷 15期
标签:
乳腺癌细胞 多西紫杉醇 表阿霉素 多药耐药 triple negative breast cancer cell line docetaxel epirubicin multidrug resistant
目的:建立人三阴性乳腺癌细胞株MDA‐MB‐231的多西紫杉醇(Doc)耐药模型(MDA‐MB‐231/Doc)和表阿霉素(Epi)耐药模型(MDA‐MB‐231/Epi),探讨其生物学特性。方法采用Doc和EPi低浓度逐步加量诱导法历时12个月分别建立MDA‐MB‐231/Doc和MDA‐MB‐231/Epi耐药细胞株。通过细胞形态学观察、M T T法和流式细胞术分析、比较其生物学特性,实时荧光定量PCR检测多药耐药基因(MDR1)mRNA表达,Western Blot法检测 P糖蛋白(P‐gp)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her‐2)的表达状况。结果所构建的MDA‐MB‐231/Doc和MDA‐MB‐231/Epi耐药株可分别在12 nmol/L Doc和800 nmol/L Epi中稳定生长,在相同的药物浓度下,耐药细胞株的生长增殖率明显高于亲代细胞,其耐药指数分别为亲代敏感细胞的8.32倍和64.93倍,且相互呈交叉耐药状态。与亲代细胞相比,两株耐药细胞处于G1期和G2期的细胞增加、处于S期的细胞减少,随撤药时间的延长,细胞的增殖速度加快。两株耐药株的MDR1基因表达水平增高,分别为亲代细胞的4.05倍和5.96倍,P‐gp表达为阳性。与MCF‐7细胞株相比,MDA‐MB‐231细胞株ER、PR、HER2表达阴性,是典型的三阴性乳腺癌细胞株。结论成功建立MDA‐MB