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目的 对该院4个重症病房(重症监护病房、急诊病房、神经内科重症病房、心脏内科重症病房)分离到的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)进行耐药性检测,并对耐药基因KPC基因进行检测和同源性分析.方法 收集2015年1-12月该院重症病房中分离出来的非重复CRKP 40株,用最小抑菌浓度(MIC)法进行耐药性检测,采用 Hodge试验进行A类碳青霉烯酶的表型实验,聚合酶链反应技术(PCR)扩增KPC基因,产物进行测序分析,并对所有菌株采用ERIC-Ⅱ为引物进行同源性分析.结果 40株CRKP均呈现了较高的耐药性;Hodge试验阳性率为100.0

作者:林琳;王晶;肖晓光;刘爽

来源:国际检验医学杂志 2018 年 39卷 7期

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作者:
林琳;王晶;肖晓光;刘爽
来源:
国际检验医学杂志 2018 年 39卷 7期
标签:
肺炎克雷伯菌 碳青霉烯酶 同源性分析 Klebsiella pneumoniae carbapenems homology analysis
目的 对该院4个重症病房(重症监护病房、急诊病房、神经内科重症病房、心脏内科重症病房)分离到的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)进行耐药性检测,并对耐药基因KPC基因进行检测和同源性分析.方法 收集2015年1-12月该院重症病房中分离出来的非重复CRKP 40株,用最小抑菌浓度(MIC)法进行耐药性检测,采用 Hodge试验进行A类碳青霉烯酶的表型实验,聚合酶链反应技术(PCR)扩增KPC基因,产物进行测序分析,并对所有菌株采用ERIC-Ⅱ为引物进行同源性分析.结果 40株CRKP均呈现了较高的耐药性;Hodge试验阳性率为100.0