目的 分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系.方法 回顾该院2015年10月至2017年12月共308例有产前诊断指征并行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析的病例,总结不同产前诊断指征的异常核型检出情况,分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系.结果 308例羊水标本中共检出染色体异常核型30例,其中包括染色体数目异常27例,结构异常3例,异常检出率为9.7％(30/308).高龄妊娠、唐筛高风险、无创D N A高风险、超声异常及不良孕产史接受产前诊断孕妇中,染色体异常检出率分别为14.4％ 、6.3％ 、53.8％ 、3％ 和0.结论 各种产前诊断指征均有各自的针对性及局限性,羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析不能被取代,各指征合理组合应用才能更好地进行产前诊断.
作者：张彩荣；郭敏；木合塔尔江·木沙；王文玲；马洁；朱开春
来源：国际检验医学杂志 2018 年 39卷 18期
