目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HCG11-201在肾癌组织中的表达及影响癌细胞增殖和侵袭的分子机制.方法 生物信息学方法预测HCG11-201表达与肾癌患者预后的相关性.实时荧光定量PCR(qPCR)检测肾癌组织和癌旁正常组织 、肾癌细胞系和正常肾小管上皮细胞中HCG11-201的表达,选择表达最少的肾癌细胞系转染,分别将HCG11-201质粒(实验组)或阴性对照质粒(对照组)转至肾癌细胞.qPCR检测HCG11-201质粒转染效率.M T T法检测转染后细胞增殖活性,Transwell小室实验检测转染后细胞侵袭能力.生物信息学方法预测HCG11-201可吸附结合的微小RNA(miRNA)及miRNA下游基因.qPCR和Western blot检测miRNA和下游基因表达.结果 GEPIA数据库显示,HCG11-201相对表达水平越高,患者总生存期越长(P<0.01).肾癌组织HCG11-201相对表达水平显著低于癌旁正常组织(P<0.01).肾癌细胞HCG11-201相对表达水平显著低于正常肾小管上皮细胞(P<0.01),其中Caki-1细胞相对表达水平最低(P<0.01).与对照组比较,实验组Caki-1细胞HCG11-201相对表达水平显著升高(P<0.01),细胞增殖活性显著降低(P<0.05),细胞的侵袭能力显著降低(P<0.05).HCG11-201可互补结合miR-522,miR-522可互补结合线粒体融合蛋白2(mitofusion-2).与对照组比较,实验组Caki-1细胞miR-522的相

作者：杨超；谭威；崔应东；向奎；廖兆琳

来源：国际检验医学杂志 2021 年 42卷 9期