目的 检测长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)RP13-991F5.2在肾细胞癌组织和细胞株中的表达,探讨其通过调控LKB1/AMPK信号通路对肾细胞癌生物学行为的影响.方法 应用实时定量PCR(qPCR)检测RP13-991F5.2在83对肾细胞癌组织和癌旁组织、肾细胞癌细胞株(ACHN、A498、OS-RC-2、786-O、Caki-1)和正常肾小管上皮细胞(HK-2)中的差异表达.以表达最低的细胞为感染对象,分别感染携带RP13-991F5.2的慢病毒或阴性对照慢病毒,分别定义为RP13-991F5.2组和对照组.qPCR检测各组的感染效率.Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测各组Caki-1细胞的侵袭和增殖能力.qPCR检测各组细胞中肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)mRNA的表达.Western blot检测各组Caki-1细胞中LKB1/AMPK信号通路蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,肾细胞癌组织中RP13-991F5.2的表达明显降低(P<0.01).与正常肾小管上皮细胞相比,肾细胞癌细胞中RP13-991F5.2的表达明显降低(P<0.01),其中Caki-1细胞中的表达最低(P<0.01).与对照组相比,RP13-991F5.2组Caki-1细胞中RP13-991F5.2的表达明显增加(P<0.01).与对照组相比,RP13-991F5.2组Caki-1细胞的侵袭能力明显降低(P<0.01),RP13-991F5.2组Caki-1细胞的增殖能力从第2天开始明显降低(P<0.05

作者：胡波；刘诗月；黄玉琴；呙月

来源：山西医科大学学报 2020 年 51卷 6期