目的 探讨田蓟苷对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞铁死亡的影响及潜在机制.方法 将培养的人肺泡上皮细胞BEAS-2 B分为对照组(正常培养)、LPS 组、田蓟苷低剂量组(20 μmol/L)、田蓟苷中剂量组(50 μmol/L)、田蓟苷高剂量组(100 μmol/L)、Compound C(ComC)抑制剂组[100 μmol/L 田蓟苷+ 10 μmol/L腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的抑制剂ComC].四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测BEAS-2 B细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平,分光光度法检测细胞内丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、Fe2+水平;Western blotting法检测谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)、转铁蛋白(Tf)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2 相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3(caspase-3)及 AMPK/沉默信息调节因子 2 相关酶 1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子 1α(PGC-1α)信号通路蛋白表达.结果 与对照组相比,LPS 组 BEAS-2 B 细胞的 A490 值、还原型 GSH、GPX4、PCNA、磷酸化 AMPK(p-AMPK)/AMPK、SIRT1、PGC-1α蛋白表达显著降低(P＜0.05),凋亡率、ROS、MDA、Fe2+水平,以及 Tf、Bax、caspase-3 蛋白表达显著升高(P＜0.05);与 LPS 组比较,田蓟苷低、中、高剂量组 BEAS-2 B 细胞的 A490值、还原型GSH

作者：陈云；胡立杰；王婷婷；郝明明

来源：国际检验医学杂志 2023 年 44卷 19期