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目的:探讨大鼠膀胱出口梗阻中ERK和p-ERK的变化,以及丹参酮ⅡA对ERK通路活化的影响。方法 SD大鼠随机分为Sham、PBOO、STS三组,每组8只。 Sham组为假手术组,PBOO组建立大鼠膀胱出口部分梗阻模型组,STS为PBOO模型组+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,于4周末,取膀胱组织检测。采用HE染色观察膀胱壁形态的变化,Masson染色观察膀胱壁纤维的变化,通过免疫组化检测 ERK1/2、p -ERK1/2蛋白的表达。结果 HE染色示膀胱出口梗阻后膀胱壁增厚,逼尿肌增生。 Masson染色示胶原纤维表达面积,PBOO组与Sham组相比,明显增多( P <0.05),STS 组与 PBOO 相比,明显降低( P <0.05)。ERK蛋白免疫组化示Sham、PBOO、STS三组平均IOD值差异无统计学意义( P >0.05)。 p-ERK蛋白免疫组化平均IOD值,PBOO组高于Sham组( P <0.05),STS组较PBOO组降低( P <0.05)。结论 MAPK通路中的ERK途径的活化可能与膀胱出口部分梗阻引起的膀胱壁胶原纤维增生有关,而丹参酮ⅡA磺酸钠可能通过抑制该通路的活化,发挥抗纤维化的作用。

作者:姜晓晓;王博;陈亚平;朱海涛;陈仁富;孙晓青

来源:国际泌尿系统杂志 2015 年 4期

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作者:
姜晓晓;王博;陈亚平;朱海涛;陈仁富;孙晓青
来源:
国际泌尿系统杂志 2015 年 4期
标签:
膀胱 丹参酮 大鼠 信号传导 Urinary Bladder TANSHINONE Rats Signal Transduction
目的:探讨大鼠膀胱出口梗阻中ERK和p-ERK的变化,以及丹参酮ⅡA对ERK通路活化的影响。方法 SD大鼠随机分为Sham、PBOO、STS三组,每组8只。 Sham组为假手术组,PBOO组建立大鼠膀胱出口部分梗阻模型组,STS为PBOO模型组+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,于4周末,取膀胱组织检测。采用HE染色观察膀胱壁形态的变化,Masson染色观察膀胱壁纤维的变化,通过免疫组化检测 ERK1/2、p -ERK1/2蛋白的表达。结果 HE染色示膀胱出口梗阻后膀胱壁增厚,逼尿肌增生。 Masson染色示胶原纤维表达面积,PBOO组与Sham组相比,明显增多( P <0.05),STS 组与 PBOO 相比,明显降低( P <0.05)。ERK蛋白免疫组化示Sham、PBOO、STS三组平均IOD值差异无统计学意义( P >0.05)。 p-ERK蛋白免疫组化平均IOD值,PBOO组高于Sham组( P <0.05),STS组较PBOO组降低( P <0.05)。结论 MAPK通路中的ERK途径的活化可能与膀胱出口部分梗阻引起的膀胱壁胶原纤维增生有关,而丹参酮ⅡA磺酸钠可能通过抑制该通路的活化,发挥抗纤维化的作用。