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目的 探讨IL-35的表达并确定其在人类ccRCC中的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测132例ccRCC患者和100例健康对照者的血清IL-35水平.统计分析IL-35水平与ccRCC患者的临床病理参数和预后的关系.结果 ccRCC患者血清IL-35水平[(25.86±11.78)pg/mL]显著高于健康对照组[(10.05±9.47)pg/mL,P<0.001].血清IL-35水平与病理分期(P<0.001)、fuhrman分级(P<0.001)、肿瘤大小(P=0.012)、T分期(P=0.007)、N分期(P=0.002)、转移(P<0.001)和复发(P=0.001)具有相关性.Kaplan-Meier生存分析显示高血清IL-35水平与总体生存率差异有统计学意义(log-rank,P<0.001).多变量分析显示,血清IL-35水平(HR=2.919,95%CI:1.871~4.830,P=0.001)和病理分期(HR=2.541,95%CI:1.227~3.987,P=0.002)是独立的预后ccRCC患者总生存率的因素.结论 高水平的IL-35水平与ccRCC患者不良预后相关.IL-35有可能成为ccRCC的具有前景的预后生物标志物.

作者:孟原;吴佳成

来源:国际泌尿系统杂志 2019 年 39卷 4期

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作者:
孟原;吴佳成
来源:
国际泌尿系统杂志 2019 年 39卷 4期
标签:
肾肿瘤 白细胞介素类 预后 Kidney Neoplasms Interleukins Prognosis
目的 探讨IL-35的表达并确定其在人类ccRCC中的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测132例ccRCC患者和100例健康对照者的血清IL-35水平.统计分析IL-35水平与ccRCC患者的临床病理参数和预后的关系.结果 ccRCC患者血清IL-35水平[(25.86±11.78)pg/mL]显著高于健康对照组[(10.05±9.47)pg/mL,P<0.001].血清IL-35水平与病理分期(P<0.001)、fuhrman分级(P<0.001)、肿瘤大小(P=0.012)、T分期(P=0.007)、N分期(P=0.002)、转移(P<0.001)和复发(P=0.001)具有相关性.Kaplan-Meier生存分析显示高血清IL-35水平与总体生存率差异有统计学意义(log-rank,P<0.001).多变量分析显示,血清IL-35水平(HR=2.919,95%CI:1.871~4.830,P=0.001)和病理分期(HR=2.541,95%CI:1.227~3.987,P=0.002)是独立的预后ccRCC患者总生存率的因素.结论 高水平的IL-35水平与ccRCC患者不良预后相关.IL-35有可能成为ccRCC的具有前景的预后生物标志物.