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目的:探讨淫羊藿次苷Ⅱ(ICA Ⅱ)通过调节miR-20b及其下游靶基因的表达,从而改善糖尿病性内皮细胞功能的研究。方法:利用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立高糖联合晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导的糖尿病性内皮细胞功能障碍模型,分为对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)和ICA Ⅱ处理组(DM+ICA Ⅱ组),检测各组细胞中内皮功能标志蛋白表达和细胞迁移能力的变化,预测miR-20b的潜在靶基因并观察ICA Ⅱ对miR-20b及下游靶基因表达的影响。结果:与NC组相比,DM组HUVECs中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、细胞迁移能力和miR-20b表达水平明显下降( P<0.05),而晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)表达水平明显升高( P<0.05),经ICA Ⅱ处理后,DM+ICA Ⅱ组的上述指标较DM组均得到显著改善(均 P<0.05)。与DM组相比,DM+miR-20b激动剂类似物(miR-20b agomir)组中TXNIP基因的表达水平受到抑制( P<0.05);miR-20b拮抗剂类似物(miR-20b antagomir)组的TXNIP的基因表达较NC组显著升高( P<0.05),而与miR-20b antagomir组相比,miR-20b antagomir+ICA Ⅱ组中miR-20b的表达显著升高而TXNIP的表达显著下降( P<0.05)。 结论:ICA Ⅱ可通过miR-20b/TXNIP通路来改善糖尿

作者:雷洪恩;吉嘉伟;韩虎;田龙

来源:国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 2期

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作者:
雷洪恩;吉嘉伟;韩虎;田龙
来源:
国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 2期
标签:
糖尿病 淫羊藿次苷Ⅱ 内皮细胞 Diabetes Mellitus Icariside Ⅱ Endothelial Cells
目的:探讨淫羊藿次苷Ⅱ(ICA Ⅱ)通过调节miR-20b及其下游靶基因的表达,从而改善糖尿病性内皮细胞功能的研究。方法:利用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立高糖联合晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导的糖尿病性内皮细胞功能障碍模型,分为对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)和ICA Ⅱ处理组(DM+ICA Ⅱ组),检测各组细胞中内皮功能标志蛋白表达和细胞迁移能力的变化,预测miR-20b的潜在靶基因并观察ICA Ⅱ对miR-20b及下游靶基因表达的影响。结果:与NC组相比,DM组HUVECs中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、细胞迁移能力和miR-20b表达水平明显下降( P<0.05),而晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)表达水平明显升高( P<0.05),经ICA Ⅱ处理后,DM+ICA Ⅱ组的上述指标较DM组均得到显著改善(均 P<0.05)。与DM组相比,DM+miR-20b激动剂类似物(miR-20b agomir)组中TXNIP基因的表达水平受到抑制( P<0.05);miR-20b拮抗剂类似物(miR-20b antagomir)组的TXNIP的基因表达较NC组显著升高( P<0.05),而与miR-20b antagomir组相比,miR-20b antagomir+ICA Ⅱ组中miR-20b的表达显著升高而TXNIP的表达显著下降( P<0.05)。 结论:ICA Ⅱ可通过miR-20b/TXNIP通路来改善糖尿