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目的 探讨pEGFP-GPC3转染小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)是否能诱导小鼠产生特异性抗肝癌免疫以达到抗肝癌目的.方法 建立荷瘤小鼠模型,随机分A、B、C三组,分别予腹腔注射pEGFP-GPC3转染的DC、pEGFP-N1转染的DC及生理盐水,提取各组小鼠脾淋巴细胞(脾LC)检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性,观察瘤体内淋巴细胞浸润及肿瘤细胞坏死情况并计算抑瘤率.结果 A组小鼠脾LC对小鼠H22肝癌细胞(H22细胞)的杀伤率相比差异明显高于其对小鼠C127乳腺癌细胞(C127细胞)的杀伤率(t=17.365,P<0.01);B组小鼠脾LC对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义(t=0.654,P>0.05);C组小鼠脾LC对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义(t=1.291,P>0.05);A、B、C组对H22细胞杀伤率分别比较,A>B>C(F=587.658,P<0.01).A组瘤体石蜡病理切片淋巴细胞浸润情况明显高于B组和C组(x2=1.075,P<0.01).以C组为对照组,A、B组抑瘤率比较:A组>B组.结论 重组质粒pEGFP-GPC3转染的DC能显著提高小鼠机体对H22肝癌细胞的特异性免疫.

作者:吕庆杰;刘剑勇;赵荫农;刘春辉;张志明;冯钟煦;崔英;梁新强;唐凯

来源:国际免疫学杂志 2013 年 36卷 2期

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作者:
吕庆杰;刘剑勇;赵荫农;刘春辉;张志明;冯钟煦;崔英;梁新强;唐凯
来源:
国际免疫学杂志 2013 年 36卷 2期
标签:
GPC3 重组质粒 pEGFP-GPC3 树突状细胞 GPC3 Recombinant plasmid pEGFP-GPC3 Dendritic cells
目的 探讨pEGFP-GPC3转染小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)是否能诱导小鼠产生特异性抗肝癌免疫以达到抗肝癌目的.方法 建立荷瘤小鼠模型,随机分A、B、C三组,分别予腹腔注射pEGFP-GPC3转染的DC、pEGFP-N1转染的DC及生理盐水,提取各组小鼠脾淋巴细胞(脾LC)检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性,观察瘤体内淋巴细胞浸润及肿瘤细胞坏死情况并计算抑瘤率.结果 A组小鼠脾LC对小鼠H22肝癌细胞(H22细胞)的杀伤率相比差异明显高于其对小鼠C127乳腺癌细胞(C127细胞)的杀伤率(t=17.365,P<0.01);B组小鼠脾LC对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义(t=0.654,P>0.05);C组小鼠脾LC对H22细胞及C127细胞的杀伤率无统计学意义(t=1.291,P>0.05);A、B、C组对H22细胞杀伤率分别比较,A>B>C(F=587.658,P<0.01).A组瘤体石蜡病理切片淋巴细胞浸润情况明显高于B组和C组(x2=1.075,P<0.01).以C组为对照组,A、B组抑瘤率比较:A组>B组.结论 重组质粒pEGFP-GPC3转染的DC能显著提高小鼠机体对H22肝癌细胞的特异性免疫.