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目的 制备鼠抗重组跨膜四蛋白33(TSPAN33)抗体并验证TSPAN33在桥本氏甲状腺炎外周血B细胞中的表达.方法 通过PCR法从霍奇金淋巴瘤细胞的eDNA中扩增TSPAN33基因,并构建到pET32a表达载体中.使用IPTG诱导重组蛋白的表达,通过镍柱亲和层析纯化获得TSPAN33蛋白.以纯化的TSPAN33蛋白混合福氏完全佐剂免疫Balb/c小鼠制备抗体,通过合成TSPAN33胞外区肽段耦联环氧基磁珠,亲和富集抗TSPAN33胞外区特异性IgG,洗脱得抗体用酶联免疫吸附实验(ELISA)和Western blot分别检测效价和特异性.同时使用制备的抗体初步对桥本氏甲状腺炎(HT)患者外周血TSPAN33+B细胞比例进行检测.结果 成功的表达、纯化了TSPAN33重组蛋白,抗TSPAN33蛋白免疫后血清通过固相肽段亲和富集纯化后抗体效价为1∶64 000,Western blot和流式细胞术分析显示该纯化抗体不但能够与TSPAN33蛋白特异性的结合,同时还能够和天然的TSPAN33结合,流式细胞术结果显示HT患者外周血TSPAN33+B细胞比例为(4.71±0.43)%,高于健康组(1.95±0.36)%(P<0.01).结论 以重组TSPAN33为免疫原,成功地制备高效价、高特异性的兔抗TSPAN33抗体,为进一步进行TSPAN33的检测及其临床应用研究奠定了基础.

作者:朱李茹;唐晓磊;王雯;刘胜武

来源:国际免疫学杂志 2016 年 39卷 2期

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作者:
朱李茹;唐晓磊;王雯;刘胜武
来源:
国际免疫学杂志 2016 年 39卷 2期
标签:
跨膜四蛋白33 亲和纯化 抗体 流式细胞术 Tetraspanin33 Affinity purification Antibody Flow cytometry
目的 制备鼠抗重组跨膜四蛋白33(TSPAN33)抗体并验证TSPAN33在桥本氏甲状腺炎外周血B细胞中的表达.方法 通过PCR法从霍奇金淋巴瘤细胞的eDNA中扩增TSPAN33基因,并构建到pET32a表达载体中.使用IPTG诱导重组蛋白的表达,通过镍柱亲和层析纯化获得TSPAN33蛋白.以纯化的TSPAN33蛋白混合福氏完全佐剂免疫Balb/c小鼠制备抗体,通过合成TSPAN33胞外区肽段耦联环氧基磁珠,亲和富集抗TSPAN33胞外区特异性IgG,洗脱得抗体用酶联免疫吸附实验(ELISA)和Western blot分别检测效价和特异性.同时使用制备的抗体初步对桥本氏甲状腺炎(HT)患者外周血TSPAN33+B细胞比例进行检测.结果 成功的表达、纯化了TSPAN33重组蛋白,抗TSPAN33蛋白免疫后血清通过固相肽段亲和富集纯化后抗体效价为1∶64 000,Western blot和流式细胞术分析显示该纯化抗体不但能够与TSPAN33蛋白特异性的结合,同时还能够和天然的TSPAN33结合,流式细胞术结果显示HT患者外周血TSPAN33+B细胞比例为(4.71±0.43)%,高于健康组(1.95±0.36)%(P<0.01).结论 以重组TSPAN33为免疫原,成功地制备高效价、高特异性的兔抗TSPAN33抗体,为进一步进行TSPAN33的检测及其临床应用研究奠定了基础.