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目的 观察异氟醚麻醉与神经炎症的关系并探究其中的反应机制. 方法 将15只雌性SD大鼠用完全随机分组法分为3组(每组5只):对照组行热板实验,麻醉组行异氟醚麻醉、热板实验,空白组不做上述处理.热板实验后取大鼠大脑进行切片制作,免疫荧光双标检测观察Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)在大脑海马区的表达,Westemblot检测海马区TNF-α、IL-1β、IL-6、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)以及TLR2表达水平. 结果 与对照组比较,麻醉组大鼠热缩足反射潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)在异氟醚麻醉2h[(3 1±4)s比(19±3)s]和24 h[(25±4)s比(19±4)s]后显著增高(P<0.05),而48 h时与对照组PWL比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,麻醉组大鼠海马区TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1以及TLR2表达水平均升高(P<0.01). 结论 异氟醚麻醉促进海马区炎症因子表达,并激活TLR2信号通路.

作者:张旭东;任鹏程;高昌俊;何印斌;郭争社

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2016 年 37卷 1期

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作者:
张旭东;任鹏程;高昌俊;何印斌;郭争社
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2016 年 37卷 1期
标签:
异氟醚 麻醉 海马 Toll样受体2 神经炎症 大鼠 Isoflurane Anesthesia Hippocampus Toll-like receptor 2 Neuroinflammation Rats
目的 观察异氟醚麻醉与神经炎症的关系并探究其中的反应机制. 方法 将15只雌性SD大鼠用完全随机分组法分为3组(每组5只):对照组行热板实验,麻醉组行异氟醚麻醉、热板实验,空白组不做上述处理.热板实验后取大鼠大脑进行切片制作,免疫荧光双标检测观察Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)在大脑海马区的表达,Westemblot检测海马区TNF-α、IL-1β、IL-6、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)以及TLR2表达水平. 结果 与对照组比较,麻醉组大鼠热缩足反射潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)在异氟醚麻醉2h[(3 1±4)s比(19±3)s]和24 h[(25±4)s比(19±4)s]后显著增高(P<0.05),而48 h时与对照组PWL比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,麻醉组大鼠海马区TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1以及TLR2表达水平均升高(P<0.01). 结论 异氟醚麻醉促进海马区炎症因子表达,并激活TLR2信号通路.