背景 胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)家族配体具有强大的神经营养活性,在中枢和外周神经元的生长和发育中发挥重要作用.该家族成员GDNF、artemin及其特异性受体胶质细胞源性神经营养因子家族受体(glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor,GFR)α1和α3在疼痛发生机制中的作用十分关键,成为开发镇痛药物及疼痛治疗方法的新靶点. 目的 提示将GDNF、artemin及其特异性受体作为靶点发展新的疼痛治疗方法具有广阔的前景. 内容 对GDNF、artemin及其特异性受体参与疼痛发生机制的基础和临床研究及相关药物开发进展进行综述. 趋向 基础和临床研究已经证实GDNF和artemin及其特异性受体在疼痛发生机制中起重要作用,但是它们在不同病因导致的疼痛中发挥的作用不尽相同,如果能开发出以GDNF、artemin或其特异性受体为靶点的药物,根据不同病因给予个性化处理,将会极大推动疼痛治疗方法的发展.
作者：苏林；王国林
来源：国际麻醉学与复苏杂志 2018 年 39卷 8期
