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目的 探讨非典型抗精神病药物治疗对血清胶质源性神经营养因子(GDNF)水平的影响.方法 选取104例未服药精神分裂症患者和70名健康对照者.所有患者均单一服用非典型抗精神病药物,分别在基线和2、4、6、8周对患者的血清GDNF水平和精神症状进行评估.结果 患者基线血清GDNF浓度显著低于正常组(t=5.596,P<0.001),经抗精神病药物治疗后,GDNF浓度逐渐增加伴有精神症状显著改善(P<0.01).药物治疗有效的患者在治疗前后GDNF水平发生显著改变(P<0.01),而无效组患者的GDNF水平无显著变化(P>0.05).治疗前后GDNF变化水平和患者病程显著负相关(r=-0.270,P=0.024).结论 GDNF可能参与精神分裂症的发病机制和药物疗效的作用机制.

作者:潘信明;胡雪峰;文璐;胡秀秀;张晓斌

来源:实用临床医药杂志 2017 年 21卷 21期

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作者:
潘信明;胡雪峰;文璐;胡秀秀;张晓斌
来源:
实用临床医药杂志 2017 年 21卷 21期
标签:
精神分裂症 胶质细胞源性神经营养因子 抗精神病药物 schizophrenia glial cell line-derived neurotrophic factor antipsychotics
目的 探讨非典型抗精神病药物治疗对血清胶质源性神经营养因子(GDNF)水平的影响.方法 选取104例未服药精神分裂症患者和70名健康对照者.所有患者均单一服用非典型抗精神病药物,分别在基线和2、4、6、8周对患者的血清GDNF水平和精神症状进行评估.结果 患者基线血清GDNF浓度显著低于正常组(t=5.596,P<0.001),经抗精神病药物治疗后,GDNF浓度逐渐增加伴有精神症状显著改善(P<0.01).药物治疗有效的患者在治疗前后GDNF水平发生显著改变(P<0.01),而无效组患者的GDNF水平无显著变化(P>0.05).治疗前后GDNF变化水平和患者病程显著负相关(r=-0.270,P=0.024).结论 GDNF可能参与精神分裂症的发病机制和药物疗效的作用机制.