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目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在小鼠肾脏发育过程中的时空性表达及定位,探讨其与肾发育的关系.方法 选取胚龄E12、14、16、18d胎鼠和生后N1、7、14、21和40 d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术和免疫荧光技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定位观察;应用蛋白印迹技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定量检测.结果 免疫组化和免疫荧光结果:E12 d,GDNF在输尿管芽及生后肾组织微弱表达.随后,在肾小体发育各阶段包括小泡体、逗号小体、S小体、毛细血管袢期肾小体及未成熟期肾小体均有表达,其中,在逗号小体和S小体阶段表达较为强烈;在成熟肾小体中未见表达.随着早期髓质的出现,GDNF在近端小管、远端小管和集合管均有明显的表达.在成熟肾脏中,GDNF主要定位表达于近端小管、远端小管和集合管.蛋白印迹结果:出生前,随着胚龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐增加,在E18d表达量最高;出生后,随着日龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐减少,在N40 d成鼠肾脏表达量最低.结论 肾发育过程中,GDNF对肾小体的形成及肾小管和集合管的分化和功能的维持起关键作用.

作者:赵越超;田娟;郭芳;张雪

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 34期

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作者:
赵越超;田娟;郭芳;张雪
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 34期
标签:
胶质细胞源性神经营养因子 肾 发育 小鼠 glial cell line-derived neurotrophic factor kidney development mouse
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在小鼠肾脏发育过程中的时空性表达及定位,探讨其与肾发育的关系.方法 选取胚龄E12、14、16、18d胎鼠和生后N1、7、14、21和40 d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术和免疫荧光技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定位观察;应用蛋白印迹技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定量检测.结果 免疫组化和免疫荧光结果:E12 d,GDNF在输尿管芽及生后肾组织微弱表达.随后,在肾小体发育各阶段包括小泡体、逗号小体、S小体、毛细血管袢期肾小体及未成熟期肾小体均有表达,其中,在逗号小体和S小体阶段表达较为强烈;在成熟肾小体中未见表达.随着早期髓质的出现,GDNF在近端小管、远端小管和集合管均有明显的表达.在成熟肾脏中,GDNF主要定位表达于近端小管、远端小管和集合管.蛋白印迹结果:出生前,随着胚龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐增加,在E18d表达量最高;出生后,随着日龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐减少,在N40 d成鼠肾脏表达量最低.结论 肾发育过程中,GDNF对肾小体的形成及肾小管和集合管的分化和功能的维持起关键作用.