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目的 评价甘精胰岛素(来得时(R))与盐酸吡格列酮和二甲双胍联合应用治疗口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性.方法 采用随机法将78例口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者分为A、B两组.A组为甘精胰岛素(来得时(R))组,B组为精蛋白锌胰岛素(诺和灵N)组,两组均口服吡格列酮和二甲双胍,观察治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(Hb)A1c水平,以及体重增加值和低血糖发生率.结果 A组FBG、2 hPG及HbA1c水平均低于B组(P均<0.05);A组FBG为(5.17 ±0.96)mmol/L,2 hPG为(6.93±1.20)mmol/L,HbA1c为(5.27 ±0.81)

作者:徐迎侠;刘洪英

来源:国际内分泌代谢杂志 2011 年 31卷 3期

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作者:
徐迎侠;刘洪英
来源:
国际内分泌代谢杂志 2011 年 31卷 3期
标签:
甘精胰岛素 精蛋白锌胰岛素 吡格列酮 二甲双胍 2型糖尿病 Glargine NPH insulin Piglitazone Metformin Type 2 diabetes mellitus
目的 评价甘精胰岛素(来得时(R))与盐酸吡格列酮和二甲双胍联合应用治疗口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性.方法 采用随机法将78例口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者分为A、B两组.A组为甘精胰岛素(来得时(R))组,B组为精蛋白锌胰岛素(诺和灵N)组,两组均口服吡格列酮和二甲双胍,观察治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(Hb)A1c水平,以及体重增加值和低血糖发生率.结果 A组FBG、2 hPG及HbA1c水平均低于B组(P均<0.05);A组FBG为(5.17 ±0.96)mmol/L,2 hPG为(6.93±1.20)mmol/L,HbA1c为(5.27 ±0.81)