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目的 探讨芳香化酶抑制剂联合重组人生长激素(rhGH)治疗男性特发性矮小症患儿的疗效和安全性.方法 将2014年1月-2016年1月广东省佛山市第二人民医院收治的36例特发性矮小症患儿纳入研究,均为青春期男孩,按照随机数字表法分为观察组(18例),接受来曲唑联合rhGH治疗,对照组(18例)仅接受rhGH治疗,疗程2年.比较治疗前、后两组患儿的身高、生长速度、骨龄、预测身高及治疗期间不良反应的发生情况.结果 治疗前,两组患儿的身高、生长速度、骨龄及预测身高相比差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗2年后,两组患儿的身高、生长速度和预测身高较治疗前均显著升高(t观=3.167、2.794、4.129;t对=2.856、3.406、2.513,P均<0.05),且观察组患儿的身高、生长速度和预测身高均显著优于对照组(t=3.549、6.017、2.481,P均<0.05).治疗后观察组的骨龄与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),而且,两组的骨龄与治疗前相比,差异也均无统计学意义(P均>0.05).在治疗期间,两组患儿均未出现严重的不良反应事件,其中观察组患儿不良反应的总发生率显著低于对照组(χ2=5.746,P<0.05).结论 芳香化酶抑制剂联合rhGH治疗特发性矮小症效果明显,可有效改善患儿的身高和生长速度,且安全性较好.

作者:王晓宁

来源:国际内分泌代谢杂志 2019 年 39卷 5期

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作者:
王晓宁
来源:
国际内分泌代谢杂志 2019 年 39卷 5期
标签:
特发性矮小症 青春期男孩 芳香化酶抑制剂 重组人生长激素 Idiopathic short stature Adolescent boy Aromatase inhibitor Recombinant human growth hormone
目的 探讨芳香化酶抑制剂联合重组人生长激素(rhGH)治疗男性特发性矮小症患儿的疗效和安全性.方法 将2014年1月-2016年1月广东省佛山市第二人民医院收治的36例特发性矮小症患儿纳入研究,均为青春期男孩,按照随机数字表法分为观察组(18例),接受来曲唑联合rhGH治疗,对照组(18例)仅接受rhGH治疗,疗程2年.比较治疗前、后两组患儿的身高、生长速度、骨龄、预测身高及治疗期间不良反应的发生情况.结果 治疗前,两组患儿的身高、生长速度、骨龄及预测身高相比差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗2年后,两组患儿的身高、生长速度和预测身高较治疗前均显著升高(t观=3.167、2.794、4.129;t对=2.856、3.406、2.513,P均<0.05),且观察组患儿的身高、生长速度和预测身高均显著优于对照组(t=3.549、6.017、2.481,P均<0.05).治疗后观察组的骨龄与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),而且,两组的骨龄与治疗前相比,差异也均无统计学意义(P均>0.05).在治疗期间,两组患儿均未出现严重的不良反应事件,其中观察组患儿不良反应的总发生率显著低于对照组(χ2=5.746,P<0.05).结论 芳香化酶抑制剂联合rhGH治疗特发性矮小症效果明显,可有效改善患儿的身高和生长速度,且安全性较好.