探究重组人生长激素治疗特发性矮小症（ISS）对患儿血清p21 waf/cip1、瘦素（LP）水平及生长情况的影响。114例ISS患儿随机分为常规治疗的对照组（
n=57）和联合重组人生长激素治疗的观察组（
n=57）。治疗12个月，两组血清IGF-1、IGFBP3、LP及身高、生长速度、预测成年身高均较治疗前升高，观察组高于对照组（
P<0.05）。两组血清p21 waf/cip1 mRNA水平较治疗前降低，观察组低于对照组（
P<0.05）。观察组不良反应率低于对照组（
P<0.05）。重组人生长激素治疗ISS，可调节p21 waf/cip1和LP水平，促进生长发育，安全性高。
作者：马梦瑾；罗臻臻；李志洁
来源：中华生物医学工程杂志 2021 年 27卷 3期
