目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的关系.方法 166例自发性SAH患者按照是否合并CVS分为CVS组72例和对照组94例,采用ELISA法检测患者血清ACE水平,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ACE基因I/D位点多态性.结果 SAH后13d内血清ACE水平无显著变化(均P＞0.05).CVS组患者人院时血清ACE基线水平高于对照组(t=2.136,P=0.048).ACE组和对照组比较,两组ACE基因I/D位点基因型和等位基因分布频率差异均具有统计学意义(x2=7.086,P =0.029;x2=6.080,P=0.014).多因素logistic回归法分析结果显示对于自发性SAH患者,携带ACE基因I/D位点D等位基因是发生CVS的危险因素(OR =1.473,95％CI:1.068～2.610,P=0.021).结论 对于自发性SAH患者,ACE基因I/D位点多态性可能与CVS发生相关.
作者：马刘佳；郑云锋；康平；胡国良
来源：国际神经病学神经外科学杂志 2019 年 46卷 5期
