目的 探究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路相关因子表达与阿尔茨海默病(AD)患者神经炎症反应及损伤和氧化应激的相关性.方法 选取该院2017年5月-2019年5月收治的116例AD患者,依照简易精神状态量表(MMSE)评分为轻度组(53例)、中度组(45例)和重度组(18例),另选取同期于该院进行健康体检的40例健康体检者作为对照组,对比各组日常生活能力量表(ADL)、阿尔茨海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)评分.检测比较NLRP3炎症小体信号通路相关因子[NLRP3、白细胞介素(IL)-1β及胱天蛋白酶(caspase)-1)]mRNA表达,炎症反应及损伤相关因子[核因子-κB(NF-κB)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及IL-18]及氧化应激相关因子[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPX-3)]水平,分析NLRP3炎症小体信号通路相关因子与炎症反应及损伤和氧化应激的相关性.结果 不同严重程度AD患者ADL评分及ADAS-Cog评分比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);且随着AD病情加重,患者ADL评分逐渐减低,ADAS-Cog评分升高(P＜0.05).AD患者NLRP3、IL-1β及Caspase-1 mRNA表达水平高于对照组(P＜0.05),且随着病情加重,NLRP3、IL-1β及Cas-pase-1 mRNA表达水平逐渐升高(P＜0.05).AD患者炎症反应及损伤因

作者：师强；郑莹莹；杨增烨

来源：国际神经病学神经外科学杂志 2021 年 48卷 2期