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目的:研究代谢综合征(metabolic syndrome,MS)合并哮喘(asthma)患者中TNF-α基因表达及启动子区域-308位点单核苷酸多态性的临床意义。方法:选择2011年6月至2014年六月来本院治疗的MS患者112例(MS组),MS合并哮喘患者78例(MA组)进行研究,选择同期60例健康志愿者作为对照组。测定各组生化指标及肺功能。采用酶联免疫吸附法检测血液中TNF-α蛋白水平。利用real-time PCR检测外周血单个核细胞中TNF-α mRNA表达水平,选择聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF-α-308位点单核苷酸多态性。结果:GA+AA基因型频率及A等位基因频率在MS并哮喘病人中明显升高(P<0.05),MA组GA+AA基因组型与GG基因型比较,体质量指数、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、TNF-α含量、IgE、C反应蛋白、内皮素-1水平明显升高;在高密度脂蛋白、PEV1占预计值、PEV1/FVC和一氧化氮水平方面明显降低。TNF-α-308位点G/A与体质量指数、舒张压、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、IgE、C反应蛋白、内皮素-1呈正相关,与高密度脂蛋白、HOMA-IR、PEV1占预计值、PEV1/FVC和一氧化氮水平呈负相关(P<0.05)。结论:MS合并哮喘患者TNF-α表达水平增加可能是诱导哮喘发病的危险因素之一。

作者:严明

来源:临床与病理杂志 2015 年 8期

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作者:
严明
来源:
临床与病理杂志 2015 年 8期
标签:
代谢综合征 哮喘 TNF-α 单核苷酸多态性 metabolic syndrome asthma TNF-α gene polymorphism
目的:研究代谢综合征(metabolic syndrome,MS)合并哮喘(asthma)患者中TNF-α基因表达及启动子区域-308位点单核苷酸多态性的临床意义。方法:选择2011年6月至2014年六月来本院治疗的MS患者112例(MS组),MS合并哮喘患者78例(MA组)进行研究,选择同期60例健康志愿者作为对照组。测定各组生化指标及肺功能。采用酶联免疫吸附法检测血液中TNF-α蛋白水平。利用real-time PCR检测外周血单个核细胞中TNF-α mRNA表达水平,选择聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF-α-308位点单核苷酸多态性。结果:GA+AA基因型频率及A等位基因频率在MS并哮喘病人中明显升高(P<0.05),MA组GA+AA基因组型与GG基因型比较,体质量指数、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、TNF-α含量、IgE、C反应蛋白、内皮素-1水平明显升高;在高密度脂蛋白、PEV1占预计值、PEV1/FVC和一氧化氮水平方面明显降低。TNF-α-308位点G/A与体质量指数、舒张压、低密度脂蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、IgE、C反应蛋白、内皮素-1呈正相关,与高密度脂蛋白、HOMA-IR、PEV1占预计值、PEV1/FVC和一氧化氮水平呈负相关(P<0.05)。结论:MS合并哮喘患者TNF-α表达水平增加可能是诱导哮喘发病的危险因素之一。