目的:探讨瘦素受体基因Gln223Arg位点多态性与哮喘和代谢综合征之间的关系.方法:选择120例哮喘病人(A)、92例代谢综合征病人(M)、54例哮喘合并代谢综合征病人(A+M)和81例健康对照者(NC),其中哮喘组根据肺功能进一步分为轻-中度哮喘组和重度哮喘组.应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定所有受试者瘦素受体基因Gln223Arg位点基因型,ELISA法检测血清瘦素浓度,同时测定所有受试者BMI、血压、肺功能及空腹血糖.结果:①代谢综合征组和哮喘合并代谢综合征组AA+AG基因型和A等位基因频率较健康对照组显著性增高(P<0.05);②哮喘组中重度持续组AA+AG基因型和A等位基因频率较健康对照组显著增高(P<0.05);③AA+AG基因型的血浆瘦素浓度、MBI、收缩压与GG基因型比均显著升高,FEV1
作者：高俊杰；秦苗；徐瑞金；张静；葛云洁
来源：中国免疫学杂志 2017 年 33卷 5期
