目的:系统评价瘦素(LEP)及其受体(LEPR)基因多态性与高血压的相关性.方法:通过中国知网(CNKI)、维普、万方数据库、Pubmed、EMBASE等中外数据库,查全瘦素及其受体基因与高血压相关文献,按照Newcastle-Ottawa Scale质量评价标准对文献进行质量评价,使用STATA11.0对数据进行分析.结果:纳入21篇文献,共7 832例研究对象,病例组4 736例,对照组3 096例.Meta分析结果,LEP基因11/Ⅰ在隐性和加性模型下与高血压相关(隐性模型:OR=2.16,95％ CI=1.08-4.31,P=0.029,加性模型:OR=2.27,95％ CI=1.08-4.79,P=0.031);LEPR基因Gln223Arg在显性和等位基因模型下与高血压相关(显性模型:OR=1.55,95％ CI=1.14-2.11,JP=0.005,等位基因:OR=1.36,95％CI=1.09-1.71,P=0.007);Lysl09Arg与高血压无显著相关(显性模型OR=0.87,95％ CI=0.67-1.14,P=0.307,隐性模型:OR =0.91,95％ CI=0.70-1.20,P=0.099,加性模型:OR=0.92,95％CI=0.70-1.21,P=0.071,等位基因模型:OR=1.04,95％ CI=0.80-1.35,P=0.830).结论:LEP基因Ⅱ/Ⅰ与高血压相关,提示携带Ⅰ/Ⅰ基因型是高血压发病危险因素.LEPR基因Gln223 Arg与高血压相关,且携带AA+AG基因型、A等位基因是高血压发病的危险因素;Lysl09Arg与高血压无显著相关.

作者：张晓宇；方正美；姚应水

来源：中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 8期