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目的:评价恩度联合靶向治疗药物[表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),易瑞沙或特罗凯]一线治疗晚期老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床价值.方法:纳入符合入组条件的晚期NSCLC患者90例,均经过EGFR检测(19,L858突变),45例患者给予易瑞沙250 mg,1次/d或特罗凯150 mg,1次/d口服,同时给予恩度30 mg静脉滴注(d1~7),与45例单用EGFR-TKI的晚期老年NSCLC患者进行对比分析.结果:联合用药组45例患者可评价疗效,其疾病控制率(disease control rate,DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组患者的生活质量改善,明显优于单用EGFR-TKI组,差异有统计学意义(P<0.05).患者对皮疹及腹泻等不良反应可耐受.结论:患者一线应用恩度联合EGFR-TKI的DCR高,生活质量改善,且不良反应可耐受.

作者:林秋菊;张敏;李文慧;程鑫;魏红梅

来源:临床与病理杂志 2020 年 40卷 10期

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作者:
林秋菊;张敏;李文慧;程鑫;魏红梅
来源:
临床与病理杂志 2020 年 40卷 10期
标签:
非小细胞肺癌 靶向药物 抗血管生成药物 恩度
目的:评价恩度联合靶向治疗药物[表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),易瑞沙或特罗凯]一线治疗晚期老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床价值.方法:纳入符合入组条件的晚期NSCLC患者90例,均经过EGFR检测(19,L858突变),45例患者给予易瑞沙250 mg,1次/d或特罗凯150 mg,1次/d口服,同时给予恩度30 mg静脉滴注(d1~7),与45例单用EGFR-TKI的晚期老年NSCLC患者进行对比分析.结果:联合用药组45例患者可评价疗效,其疾病控制率(disease control rate,DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组患者的生活质量改善,明显优于单用EGFR-TKI组,差异有统计学意义(P<0.05).患者对皮疹及腹泻等不良反应可耐受.结论:患者一线应用恩度联合EGFR-TKI的DCR高,生活质量改善,且不良反应可耐受.