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目的 研究血浆尾加压素Ⅱ(UⅡ)水平与肝纤维化病变程度的关系.方法 Wistar大鼠腹腔注射CCL4制备肝纤维化模型.肝纤维化组动物分别在4、6、8周处死.取肝组织测羟脯氨酸含量并观察肝脏病理学改变,采用ELISA方法分析检测UⅡ水平.结果 随模型制备时间延长血浆UⅡ水平逐渐升高,并与肝脏纤维化程度呈正相关.结论 UⅡ可能是参与肝纤维化发生、发展的重要因素.

作者:马雪梅;刘殿刚;白志刚

来源:国际外科学杂志 2010 年 37卷 10期

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作者:
马雪梅;刘殿刚;白志刚
来源:
国际外科学杂志 2010 年 37卷 10期
标签:
尾加压素Ⅱ 肝纤维化 Urotensin Ⅱ Liver fibrosis
目的 研究血浆尾加压素Ⅱ(UⅡ)水平与肝纤维化病变程度的关系.方法 Wistar大鼠腹腔注射CCL4制备肝纤维化模型.肝纤维化组动物分别在4、6、8周处死.取肝组织测羟脯氨酸含量并观察肝脏病理学改变,采用ELISA方法分析检测UⅡ水平.结果 随模型制备时间延长血浆UⅡ水平逐渐升高,并与肝脏纤维化程度呈正相关.结论 UⅡ可能是参与肝纤维化发生、发展的重要因素.