目的:探索微小RNA(miRNA，miR)-7856-5p对EPH受体A3(EPHA3)基因表达的调控作用及对结直肠癌细胞SW480迁移和增殖的影响。方法:实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测结直肠癌组织和细胞系中miR-7856-5p的表达。脂质体转染法分别将miR-7856-5p模拟物和miR-NC转入结直肠癌细胞SW480，分别定义为miR-7856-5p组和miR-NC组。Real-time PCR检测转染效果。Transwell实验和CCK-8实验检测转染后细胞迁移和增殖能力。生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因系统验证miR-7856-5p的靶基因。Real-time PCR和Western blot检测转染后细胞中 EPHA3的表达。符合正态分布的计量资料以均数±标准差( Mean± SD)表示，组间比较采用 t检验，多组间比较采用单因素方差分析。 结果:miR-7856-5p在结直肠癌组织的表达明显低于癌旁组织( P<0.01)。miR-7856-5p在结直肠癌细胞系的表达明显低于正常肠黏膜上皮细胞( P<0.05)，在SW480细胞中表达最低( P<0.01)。miR-7856-5p组miR-7856-5p的表达明显高于miR-NC组，差异有统计学意义[(9.49 ± 1.09)比(1.06 ± 0.18)， P<0.01]。miR-NC组和miR-7856-5p组迁移细胞数量分别为(125.70±14.05)个和(42.01±8.98)个，miR-7856-5p组细

作者：董明明；黄耿；彭书江；李新明；袁又能

来源：国际外科学杂志 2020 年 47卷 4期