目的:探讨大黄素甲醚通过调节miR-380-3p表达影响前列腺癌DU145细胞株的细胞周期和增殖的作用机制。方法:采用50 μg/mL的大黄素甲醚处理前列腺癌DU145细胞，将其作为大黄素甲醚组；以不做任何处理的正常培养的DU145细胞作为对照组。流式细胞术检测DU145细胞的周期变化，MTT法检测DU145细胞的增殖变化，实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DU145细胞中miR-380-3p的表达情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-380-3p的靶基因。qRT-PCR和Western blotting法检测miR-380-3p靶基因的表达。计量资料以均数±标准差( ± s)表示，组间比较采用 t检验。 结果:与对照组相比，大黄素甲醚组DU145细胞在G 0/G 1期出现阻滞( P<0.01)，DU145细胞增殖能力被明显抑制( P<0.05)。对照组和大黄素甲醚组DU145细胞中的miR-380-3p相对表达量分别为8.36±1.42和1.08±0.39，大黄素甲醚可促进miR-380-3p的表达( t＝4.96， P<0.01)。miR-380-3p的功能性靶基因可能是 UHRF1。大黄素甲醚组和对照组DU145细胞UHRF1 mRNA的相对表达量分别为0.23±0.06和1.04±0.15，与对照组相比，大黄素甲醚组DU145细胞中 UHRF1基因表达降低( t＝4.55， P<0.

作者：徐祖伟；桂定文；付金伦；罗帅；赵云飞；黄耿；万京桦

来源：国际外科学杂志 2022 年 49卷 3期