目的:建立一种简便高效的原代神经元培养方法.方法:出生12h内的Wistar乳鼠,分离皮质后剪碎,0.25％胰酶消化30 min,漂洗后轻柔吹散细胞,过滤后1 000 rpm离心5min,弃上清,加接种液吹匀后过滤,静置3～5 min,取上层液体计数并接种.接种后4、45、96 h全量换液,之后每3d半量换液1次.培养第5天评估神经元,NSE染色、NMDAR1染色和台盼兰染色.结果:神经元纯度高(＞95％),死亡率低(＜5％),细胞形态好,交联充分,背景干净.结论:利用新生大鼠皮质建立了高质量、高产量、简便的神经元培养模型.
作者：张涛；胡怀强；王旭辉；牛兵；陶珍；曹秉振
来源：神经损伤与功能重建 2016 年 11卷 6期
